1、基因組學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
基因組學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)主要依托技術(shù)團(tuán)隊(duì)是哈佛大學(xué)波斯頓兒童醫(yī)院吳柏林教授為首席科學(xué)顧問(wèn)，吳柏林教授為哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬波士頓兒童醫(yī)院研究員 (波士頓兒童醫(yī)院基因診斷實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)始主任和臨床分子診斷專科醫(yī)學(xué)主任)。波士頓兒童醫(yī)院旗下Claritas Genomics聯(lián)合創(chuàng)始人和首席基因組醫(yī)學(xué)科學(xué)家。
哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系副教授兼哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子遺傳病理項(xiàng)目波士頓兒童醫(yī)院主任。復(fù)旦大學(xué)特聘教授, 博士生導(dǎo)師（復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院特聘研究員, 復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院和附屬兒科醫(yī)院雙聘教授）。2003年當(dāng)選美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)院專家委員 (FACMG); 2007年當(dāng)選美國(guó)華人遺傳學(xué)家學(xué)會(huì) (ACGA) 第21任會(huì)長(zhǎng)。十多年來(lái)，他的團(tuán)隊(duì)在發(fā)現(xiàn)和鑒定與基因組失衡相關(guān)的出生缺陷和神經(jīng)/精神發(fā)育異常疾病的遺傳病因方面, 以及在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究和基因診斷開(kāi)發(fā)應(yīng)用CMA和NGS新技術(shù)平臺(tái)等方面走在世界前列：率先研發(fā)了可用于臨床的全基 因組高分辨高通量微陣列基因芯片, 以診斷基因組失衡引起的疾病; 并成功地運(yùn)用該平臺(tái)發(fā)現(xiàn)和證實(shí)了兩個(gè)與自閉癥、發(fā)育遲滯和智力障礙以及其它神經(jīng)/精神發(fā)育異常疾病相關(guān)的可重復(fù)發(fā)生的基因組失衡熱點(diǎn)區(qū)域 (16p11.2和15q13.3)，并獲得美國(guó)專利。
已發(fā)表100多篇論文、綜述、展望，包括國(guó)際著名期刊N Engl J Med, Nature, Cell, AJHG, AJMG, J Med Gen, Clin Chem, Clin Gen, Genet Med, JGG, J Mole Diag, Neuropsychiatr Genet, Pediatrics, PLOS One等。擔(dān)任J Genet Genomics副主編及10多本國(guó)際專業(yè)雜志的特約評(píng)審、客座編輯或編委。近年來(lái)參與多項(xiàng)國(guó)際合作課題和領(lǐng)導(dǎo)中國(guó)的國(guó)家級(jí)/省部級(jí)科研項(xiàng)目 (2項(xiàng)國(guó)家973，2項(xiàng)上海市重點(diǎn)，1項(xiàng)國(guó)際合作)。本平臺(tái)可以根據(jù)客戶的需求設(shè)計(jì)引物探針，以達(dá)到臨床檢測(cè)目的。
2、免疫工程實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
平臺(tái)可進(jìn)行各種抗原、抗體的辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶、親和素等的標(biāo)記工作；可進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的系統(tǒng)調(diào)試和優(yōu)化、膠體金快速診斷試驗(yàn)的系統(tǒng)調(diào)試和優(yōu)化等工作?？梢詾轶w外診斷試劑公司進(jìn)行傳統(tǒng)項(xiàng)目試劑盒的優(yōu)化及新項(xiàng)目的早期研制，同時(shí)，還能為行業(yè)內(nèi)企業(yè)摸索新的檢測(cè)方法和檢測(cè)工藝。
3、病毒構(gòu)建實(shí)驗(yàn)平臺(tái)
病毒載體生產(chǎn)平臺(tái)的搭建及CAR-T 研究項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)及服務(wù)。
4、細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)平臺(tái)
本公司與中山大學(xué)遺傳教研室以及中山大學(xué)計(jì)劃生育中心有較好的合作基礎(chǔ)，凡使用我公司產(chǎn)品，遇到疑難問(wèn)題，可協(xié)助與中山大學(xué)遺傳中心陳教授開(kāi)展學(xué)術(shù)交流。
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