PCR-反向點雜交法常用于基因分型、基因突變檢測。主要原理是將待用的探針分別點到硝酸纖維素膜或尼龍膜上，每個探針一個點并編上號，再將待測的DNA樣本(一般是經(jīng)PCR特意性擴增的產(chǎn)物，在PCR引物5’端預先進行生物素標記，使擴增產(chǎn)物相應標記有生物素)與之雜交，這樣待檢樣本就會與具有同源序列的探針結合，經(jīng)洗滌去除未結合的DNA樣本，由于待測的DNA樣本具有生物素類的標記物，結合了待測DNA的探針點上就帶有生物素類的標記物，再經(jīng)相應的顯色反應就能顯出雜交信號。