在精子發(fā)生障礙引起的男性不育患者中，Y染色體微缺失的發(fā)生率僅次于Klinefelter’s syndrome（克氏綜合征），是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于從男性抗凝外周全血中快速檢測(cè)Y染色體AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb和AZFc座位上15個(gè)序列標(biāo)簽的微缺失，可作為男性不育篩查的分子檢查手段。

為男性不育者提供分子水平的診斷依據(jù)，避免不必要的藥物或手術(shù)治療；

為臨床輔助生殖（如單精子卵泡漿內(nèi)注射）提供指導(dǎo)依據(jù)；

明確Y染色體AZF微缺失區(qū)域，為選擇合適的臨床處理方案提供依據(jù)。

2013版歐洲男科學(xué)會(huì)（EAA）和歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟（EMQN）發(fā)布Y染色體微缺失檢測(cè)指南，推薦檢測(cè)6個(gè)STS位點(diǎn)。

婚前檢查及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

不育患者原因篩查

檢測(cè)標(biāo)本：抗凝全血或基因組DNA

技術(shù)原理：PCR-熒光探針熔解法

包裝規(guī)格：25人份/套

類別：體外診斷試劑

適用儀器：基因擴(kuò)增儀、電泳儀